Ticaret Borsası Başkanı Mustafa KÜRBÜZ, SMA 2 Tip kas hastası Musa ve Rabia Kalınsazlıoğlu çiftinin kızları Zehra Meva’ya elinden gelen tüm desteği olacaklarını söyledi. Zehra Meva'nın babası Musa Kalınsazlıoğlunu makamında ağırlayarak, tedavi süreci ve başlatılan kampanyanın son durumu hakkında bilgi aldı. Minik kızları Zehra Meva’nın yurt dışında gen tedavisi olabilmesi için 20 milyon TL’ye ihtiyacının olduğunu belirten baba Musa Kalınsazlıoğu, tedaviyi karşılayabilmek için gerekli izinleri alıp yardım kampanyası başlattıklarını anlattı. Minik Zehra Meva’nın annesi Rabia Kalınsazoğlu, çocuğunun gözlerinin önünde her geçen gün eridiğini ifade ederek, “Zehra Meva SMA 2 Tip hastası. Ölümcül bir kas hastalığı bu. 12 aylıkken teşhis konuldu kendisine. SMA hastalığı ilerleyici bir hastalık. SMA tedavi edilmezse ilerleyen ve mevcut motor nöronlarının kaybolmasına yani kas erimesine yol açmakta. SMA hastalığının yurt dışında bir gen terapisi tedavisi bulunuyor. Bu bizim tek şansımız.” dedi. Başkan Mustafa KÜRBÜZ , minik Zehra’nın hayata tutunabilmesi için ellerinden gelen tüm desteği sağlayacaklarını vurgulayarak, ilçe halkına da seslenerek kampanyaya destek olmalarını istedi. Öte yandan ailesi, minik Zehra için başlatılan kampanya için açılan hesap numarasını paylaştı. Kampanyaya, minik Zehra Meva’nın annesi Rabia Kalınsazoğlu adına IBAN: TR66 000 1001 9976 5449 237 5001 Zirat Bankası IBAN: TR71 0001 0019 9765 4492 3750 08 USD: TR44 0001 0019 9765 4492 3750 09 EURO: TR17 0001 0019 9765 4492 3750 10 hesap numaralarına bağışta bulunabilirsiniz.

[Devamını oku...]